Les tumeurs osseuses

Les tumeurs osseuses malignes sont rares et constituent 6 à 10% de l’ensemble des cancers de l’enfant et de l’adolescent. Selon le registre français, le nombre de nouveaux cas annuels est estimé à 5,5 par million d’habitants de moins de 15 ans. Les deux principaux types de tumeur osseuse maligne chez l’enfant sont l’ostéosarcome et la tumeur d’Ewing. Elles constituent environ 90% de l’ensemble des tumeurs osseuses malignes. Les 10% restant se répartissent entre des tumeurs très rares: le chondrosarcome, l’adamantinome, le chordome et les lymphomes osseux.
Les progrès de l’imagerie, le développement du traitement multidisciplinaire avec l’utilisation d’une chimiothérapie première et de traitements chirurgicaux conservateurs ont considérablement amélioré la survie ainsi que les résultats fonctionnels à long terme pour les enfants touchés par ces tumeurs.


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